21三体低风险是指什么

无创产前基因检测t21t18t13低风险意味着胎儿患有21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征的风险较低。无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇静脉血液，检测其中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿患有染色体非整倍体疾病风险的方法。其中的t21、t18和t13分别代表21号、18号和13号染色体，这三种染色体非整倍体疾...

一般21三体的临界值是1/270，高于这个数值就是高危，低于这个数值就是低危，1/120大于1/270，所以是高危。不过，唐筛准确率不高，绝大多数高危的其实都是正常的，属于误检。不过保险起见，还是建议你做一步检查，如羊水穿刺或无创产前基因检测。

唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险、低风险，高风险是指比值在1:380之内，如果低风险就是大于1:1000，在两者之间的称之为临界风险。如果是高风险的情况下，说明发生21三体综合征的几率高，这种情况下应该做产前诊断羊水穿刺来进行确诊。...

21三体综合征的风险值，分为低风险、临界风险和高风险，而低风险值是小于1‰，高风险则是大于1/270，如果处在1‰和1/270之间，那就称之为临界风险。女性在怀孕16周左右，通常就需要做唐氏筛查，来确诊胎儿患唐氏儿的风险几率，而这时主要是先检查彩超看胎儿的大小，同时确保胎儿存活的情况下，抽孕妇...

21三体综合征的临界风险，指的是在妊娠16-18周之间，常规做的21三体综合征的血清学筛查的检测指标之一，21三体的检测指标位于正常参考值范围和1:1000之间，在这个范围之内虽然属于低风险，但是称为灰区也就是临界风险。临界风险的胎儿仍然有一部分的比例会出现染色体异常，因此这种情况建议做母体的外周血，...

21-三体临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的风险值位于临界风险范围以内。正常情况下21-三体综合征的截断值为1:271，如果风险值在1:271-1:1000之间称为临界风险。临界风险属于低风险，但是距离截断值比较近，说明胎儿仍然有一定风险，但是风险不大，所以不严重。对于21-三体临界风险，主要是通过...

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。临界风险建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1，低风险是小于250分之1， 18三体的高风险是大于等于350分之1，低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000。唐氏筛查的意义 唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为，大于35岁的是高危人群，怀唐氏儿的...

21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况，不能完全放心的。由于还存在风险的问题，如果发生唐氏综合征后果是非常严重的，虽然临界风险，这种...

21三体临界风险值是指做唐氏综合征筛查时，检测的结果处于高风险和低风险值之间，胎儿有患21三体综合征的可能，建议最好做羊水穿刺或者无创DNA检查，进一步确诊胎儿发育是否存在异常。一般情况下21三体综合征检查，正常值小于1/270，如果数值大于1/1000是出现了临界风险数值。21三体综合症是一种染色体性疾病...