关于基因的资料!

发布网友发布时间：2022-05-29 15:00

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热心网友时间：2023-10-22 04:58

在细胞的细胞核里有称为脱氧核糖核酸（DNA）的线状大分子物质，那种呈现出像盘旋梯子样的双股螺旋结构，这就是遗传信息的载体。DNA上包含遗传信息的片段就被称为基因。基因大多并不相连，而是像珠链上的珍珠那样有距离的线性排列在DNA上。DNA也并不是散乱的分布在细胞核的各个角落，而是经过有规律的缠绕和紧密包装，形成一种称为染色体的物质。染色体已经大到可以用显微镜观察，呈丝状或棒状，由核酸和蛋白质组成，在细胞发生有丝*时期容易被碱性染料着色，因此而得名。人体共有23对染色体，其中22对大家都有，称为常染色体；剩下1对男女有别，也称性染色体。男性的性染色体由一个X性染色体和一个Y染色体组成，而女性则有两个X性染色体。23对染色体中一半来自父方，一半来自母方。每一个染色体含有一个DNA分子，每个DNA分子含有很多个基因。染色体形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。由于涉及多个基因，染色体病往往病情比较严重。现已发现的染色体病有100多种，在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形以及癌肿等。基因又是如何起作用的呢？那就要从基因的基本结构说起。
基因的本质就是DNA，基本单位是脱氧核苷酸，许多脱氧核苷酸通过一定的化学键连接起来形成脱氧核苷酸链。每个DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成，形成螺旋形的“梯子”。磷酸和脱氧核糖交替排列构成梯子的两条主链，而两条链之间则是通过氢键配对连接在一起的碱基对形成“横档”。碱基共有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。但碱基的配对方式是固定的，只有A-T或C-G两种可能，因而可以从一条链的碱基排列方式很容易推断出对面链上的顺序。而这种碱基序列（或核苷酸序列）的排列方式，就是基因携带的遗传信息。需要传递时，信息所在片段的DNA的双链会暂时分开，以暴露出来的碱基的排列顺序为模板，不断加入可以互补配对的新的脱氧核苷酸，从而形成和原来这个位置上一模一样的DNA链。这就是DNA的复制过程。在细胞*前，都需要完成这项准备，以便把所有的遗传信息都正确的传递给新形成的细胞。另外一种传递方式是利用核糖核酸（RNA）作为信使，经过“转录”把这个排列顺序复印到RNA链上，带到细胞核外。在细胞浆中有被称为“核糖体”的小工厂，这些小工厂可以把碱基顺序“翻译”合成氨基酸序列，最终形成特定的蛋白质。而蛋白质的能否正常生成，量的多少都是保证细胞生理活动的重要条件。因此，基因的碱基顺序是其行使功能的基础。