梅花无土栽培如何测土配方施肥？
发布网友
发布时间：2022-04-22 05:27
共1个回答
热心网友
时间：2024-01-19 12:24
答：现代生物技术的发展，为梅花提供了离体快繁的新技术，具有繁殖系数大、周期短、产量高等优点。
（1）培养基质配制梅花组织培养的基本培养基，多为MS培养基。傅萼辉等采用了低无机盐浓度的自配基本培养基（简称WB）。其组成如下：*铵（NH4NO3）1200～1400毫克/升，*钾（KNO3）300～500毫克/升，氯化钙（CaCl2?2H2O）150～300毫克/升，硫酸镁（MgSO4?7H2O）40～100毫克/升，磷酸二氢钾（KH2PO4）200～400毫克/升，磷酸二氢铵（NH4H2PO4）50～100毫克/升，硫酸亚铁（FeSO4?7H2O）13.9毫克/升，乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）18.6毫克/升，碘化钾（KI）0.83毫克/升，硼酸（H3BO3）3.1毫克/升，硫酸锰（MnSO4?H2O）8.0毫克/升，硫酸锌（ZnSO4?7H2O）8.6毫克/升，钼酸钠（Na2MoO4?2H2O）0.25毫克/升，硫酸铜（CuSO4?5H2O）0.025毫克/升，氯化钴（CoCl2?6H20）0.025毫克/升，肌醇50毫克研，烟酸0.5毫克/升，甘氨酸1.0毫克/升，盐酸硫胺素0.1毫克/升，盐酸吡哆醇0.5毫克/升，蔗糖20000毫克/升，琼脂5.500毫克/升，pH5.8。
与MS基本培养基比较，WB培养基在大量元素中增加了铵态氮、H3PO4，提高了约1.5～3.0倍，其余成分则有不同程度的降低。铁盐减半，微量元素除硼、锰分别减为1/2或1/3之外，其余未变。有机物除肌醇和甘氨酸减半之外，基本未变。另外，蔗糖浓度减为2/3，即2%。（2）组培苗的培育方法①基本方法：将配好的培养基用100毫升锥形烧瓶分装（每瓶40～50毫升），经高温（120～125℃）、高压（1.1千克/厘米3）灭菌。冷却后，在超净工作台上接种消毒过的外植体。接种后，将培养物置于培养室中静培养。温度控制在22～28℃，以日光灯作光源，光照强度为1000～2000勒克斯，每日光照12小时。
②初培养：粉皮宫粉的腋芽外植体在①WB+BA（6-苄氨基腺嘌呤）2+ZET 1.0+IAA（吲哚乙酸）0.2的培养基上初培养25天，有40%分化出丛生芽。美人梅在②WB+KT（激动素）2.0+NAA（萘乙酸）0.05，③WB+KT 0.25十ZIP（6-甲烯氨基嘌呤）0.1+NAA 0.05，④WB+BA 1.0+ZT（玉米素）2.0+NAA 2.0和⑤WB+BA 0.5+NAA 0.025等5种培养基上均可被启动、萌芽，但只有在②上分化为正常的丛生芽。小宫粉等则在⑥MS+IAA 0.5+BA 1.5+KT 0.5上发芽。可见梅花腋芽外植体的初培养有两个发育方向，一是萌发成单个芽，二是直接长成丛生芽。比较上述初培养的几种培养基，可以看出只有当细胞*素浓度在2.0毫克/升以上，且与生长素类的比例在15∶1以上时，腋芽才能直接长成丛生芽，但不同品种对细胞*素类或生长素类的种类要求不同，浓度也有所差异。
③继代培养：将粉皮宫粉的丛生芽转移到⑦WB+BA 0.25+NAA 0.05的培养基上，20天后瓶内培养物长出3～5株粗壮的无根苗。美人梅的丛生芽则在⑧WB+BA 0.5+NAA 0.025培养基上成苗速度快，幼苗较粗壮。在梅花丛生芽的继代培养中，如果适当降低细胞*素类的浓度和比例，丛生芽不仅能长出粗壮的无根苗，还能同时保持旺盛的不定芽增殖能力。
④生根培养：如果进一步降低培养基中细胞*素类的浓度，则可诱导出不定根。如将粉皮宫粉无根苗转移到⑨WB+NAA0.5+BA0.025的培养基上诱导生根，20～25天后瓶内小植株基*出2～5条浅*根。美人梅在WB+NAA 0.05+IAA 0.025+BA 0.025上，生根率可达81.6%。
⑤小植株移栽：取出小植株经自来水清洗后，直接移栽到盆装培养土中，并加盖广口罐头瓶，置温室内养苗。培养土最好采用结构良好的偏酸性腐殖土，移苗期温度为15～25℃，光照为自然光，移栽成活率可达80%以上。当植株生长到15～20厘米高时，再移到室外培育。（3）组培苗的生物学特性与应用组培苗年高生长量可达0.5～0.8米。萌芽力强，茎枝上下部均能大量萌芽。根系发达，有较强抗御干旱或水渍的能力。同时也具有成熟期短，2～3年便可着蕾开花的特性。粉皮宫粉、美人梅均已获2～4年生开花植株，在型、色、香方面与母树基本相同。因此，梅花组培苗兼具实生苗和无性苗的双重性状，既有利于长成大树，布置庭园，又有利于控制生长，形成小型商品盆梅上市，因而有广阔的应用前景。通过测算，当使用3米2的培养室，并有移栽条件保证时，每年可产2万株梅花试管苗。
