取代在邻位或对位！

甲苯和氯气在铁的条件下发生取代反应，铁作为催化剂，氯原子取代苯环上甲基邻位和对位上的氢原子，可以生成2，4，6-三氯甲苯

第一,光照上甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl你要是用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得多氯代,因为氯可以致钝苯环.PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

Ph-CH3 + Cl2，光照下发生-CH3（甲基）上的取代反应 生成Ph-CH2Cl/-CHCl2/-CCl3（一/二/三氯代物）Ph-CH3 + Cl2，在Fe/FeCl3催化下发生Ph-（苯环）上的取代反应 生成p/o-Cl-Ph-CH3（对位/邻位氯代物）

甲基是给电子基团，是邻、对位定位基，所以产物中氯原子取代甲苯邻位、对位的氢。

3、甲苯和氯气的反应条件。4、甲苯和氯气的反应机理。1.甲苯和氯气的反应属于取代反应。2.分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。3.有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。

甲苯和液氯在鉄或氯化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）在光照下和氯气发生甲基上的取代

甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯 甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯 苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯 甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯 苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷 甲苯与氢气，在Ni催化下...

甲苯上甲基的氢为α-氢，易被取代。

甲苯与氯气的产物与催化剂有关，若铁做催化剂，则取代苯环上的氢。若光照下反应，取代甲基上的氢